Lamisilate achat

• 

  Information patient approuvée par Swissmedic

  Lamisil®

  Novartis Pharma Schweiz AG

  Qu'est-ce que Lamisil et quand doit-il être utilisé?

  Lamisil contient un principe actif appelé LAMISIL. Il bloque la dégradation du récepteur périphérique de l'hormone anti-inflammatoire du système immunitaire qui est la substance responsable de l'inflammation. LAMISIL appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). LAMISIL agit en bloquant la production de substances chimiques produites par le système immunitaire dans le corps, ce qui en résulte une inflammation. Les AINS sont des médicaments utilisés pour traiter la maladie de Crohn (rectocolite hémorragique). Il s'agit d'une maladie courante qui affecte de nombreux patients et qui affecte environ un tiers de la population mondiale.

  Quand Lamisil ne doit-il pas être utilisé?

  Les patients qui prennent Lamisil pour traiter des maladies comme le cancer de la vessie ou la maladie de Crohn ne doivent pas prendre Lamisil en même temps que la prise d'autres AINS. Lamisil ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

  • si vous êtes allergique au principe actif de l'amyle ou à l'un des autres composants contenus dans Lamisil;
  • si vous prenez de l'acide acétylsalicylique (aspirine ou autre);
  • si vous prenez d'autres médicaments pour traiter une maladie comme l'insuffisance cardiaque ou la cardiopathie ischémique;
  • si vous avez des antécédents de problèmes de foie ou de reins (p.ex. problèmes de foie ou de reins du bétail);
  • si vous avez eu ou avez eu eu des problèmes de santé causés par une maladie appelée cancer du sein. Si vous êtes dans cette catégorie, vous ne devez pas prendre Lamisil car en général, les AINS sont uniquement destinés à traiter une maladie appelée cancer du sein, mais la plupart des médicaments utilisés pour traiter cette maladie ne sont pas destinés à traiter une maladie appelée cancer du sein.

  Pour la liste complète des médicaments de ce type, voir rubrique 6. Que contient ce médicament? Lamisil peut être utilisé en combinaison avec d'autres AINS, notamment en cas de maladie de Crohn. Si vous présentez un de ces situations, vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien.

  Description du produit

  Ce produit contient un principe actif à base de terbinafine : Lamisil, Trazepam. Il est utilisé pour la dermatologie de l'adulte (pendant les 6 premiers mois de la grossesse) et pour la prévention et le traitement de la dermatite atopique.

  Le terbinafine est utilisé pour traiter la dermatite atopique.

  Le principe actif du terbinafine est une substance active qui se lie à des récepteurs de la couche de l'histamine, l'histamine de type 5. Le terbinafine est un antihistaminique puissant et sélectif qui peut être utilisé par des personnes atteintes d'une maladie allergique à l'histamine.

  Ce médicament agit sur le système immunitaire des muqueuses, permettant ainsi une réduction des réactions allergiques. Ce médicament permet de maintenir les récepteurs de l'histamine dans la réponse aux stimuli allergiques.

  Le terbinafine est utilisé en cas de :

  • Maladie du charbon (maladie de Lyme)
  • Maladie du charbon (maladie de Lyme) ;
  • Charcotement des plaques sur la peau ;
  • Épisodes de décollement de l'épiderme du visage ou de la bouche (dermatite atopique)
  • Syndrome de Stevens-Johnson

  Comment le prendre?

  Le principe actif du terbinafine est un antihistaminique puissant qui se lie au récepteur de la couche des récepteurs de la démyélinine. L'histamine est libérée dans l'organisme en quantité minimale par rapport à l'organisme humain.

  Le principe actif du terbinafine ne permet pas l'utilisation chez les enfants de moins de 5 ans par les personnes souffrant de démence. Le principe actif du terbinafine n'est pas utilisé chez les personnes qui ne présentent aucun risque de maladie de Lyme.

  La durée du traitement dépend du type de maladie de Lyme et du nombre de personnes à qui le traitement est proposé. Le terbinafine est un médicament couramment utilisé pour la prévention et le traitement des maladies chroniques de la peau.

  A titre indicatif, l'utilisation de ce produit est déconseillée aux personnes souffrant de démence (dermatite atopique) et chez les personnes présentant un type de maladie de Lyme :

  • Personnes de sexe masculin (en raison de leur fragilité immunitaire et/ou immunosuppressive) ;
  • Personnes atteintes de l'ostéite externe ;
  • Personnes présentant une maladie chronique de Lyme, comme une mycose.

  Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des maladies chroniques de la peau. L'utilisation de ce produit doit être déconseillée pour le traitement de la dermatite atopique.

  Le terbinafine peut également être utilisé pour la prévention et le traitement du diabète (maladie du diabète) en cas de maladie de Lyme. Le terbinafine n'est pas utilisé chez les personnes présentant une maladie de Lyme.

  Lamisilate monodose

  Posologie

  La lamisilate monodose est un médicament de la famille des Tétracyclines qui appartient au groupe des médicaments appelés antibiotiques. La posologie dépend de la réponse au médicament. La dose quotidienne maximale est de 1 comprimé à 3 prises. La survenue de diarrhée peut être due à une accumulation de liquide dans les parois des voies urinaires. La dose doit être adaptée selon la réponse individuelle des patients à la terbinafine. Il est recommandé de prendre la lamisilate 1 heure avant d’entreprendre un traitement antibiotique, afin de protéger l’organisme de sa propre fonction. La dose habituelle est de 1 comprimé à 3 prises. Si vous avez une insuffisance rénale, la posologie est de 5 mg/kg/jour pendant 5 jours consécutifs, à répartir en 2 ou 3 prises. La dose maximale quotidienne est de 10 mg/kg/jour. La durée de traitement est limitée à 6 semaines. La dose peut être augmentée à 20 mg/kg/jour pendant 7 jours. La lamisilate monodose est administrée à des patients souffrant de déficit de l’attention avec un excès de sucre dans le sang. Si la défaillance rénale ou insuffisance rénale est contrôlée, la dose peut être diminuée à 2 mg/kg/jour. La lamisilate monodose peut être administrée en association avec un régime alimentaire sain et une régime d’exercice. Les patients prenant de la lamisilate monodose doivent également avoir un contrôle de l’activité physique et de l’énergie. Il est recommandé de prendre la lamisilate monodose pendant ou après le traitement antibiotique. La lamisilate monodose peut également être administrée en association avec d’autres médicaments, telles que les antibiotiques de la famille des céphalosporines, les macrolides ou les nitro-imidazoles.

  Abstract

  We conducted a survey to determine whether the use of lamisilate with or without azathioprine has a significant effect on quality of life (QoL) among patients with community-onsodal or oral mucositis. Our primary objective was to determine whether the use of lamisilate with or without azathioprine has a significant effect on QoL. The secondary objective was to determine if the use of lamisilate with or without azathioprine has a significant effect on QoL and the quality of life (QoL) among patients with oral mucositis. Two hundred-and-seventing patients with oral mucositis were selected. Baseline data were collected from the subjects. Patients were administered either azathioprine or placebo as needed. The primary endpoint was the QoL at day 1 and the secondary endpoint was the QoL at day 2, 3, 4 and 5. After treatment, patients were assessed for QoL at each week and the primary and secondary endpoints were assessed with the Global Clinical Efficacy Measures (GCE). Patients were also compared to their matched controls to determine whether the treatment with azathioprine had a significant effect on the GCE. After treatment, there were no significant differences in QoL scores (mean±SD, all group; p = 0.12) or in the primary and secondary endpoints (mean±SD, all group; p = 0.38) in comparison with the group of patients receiving placebo. No difference in the primary and secondary endpoints was found in comparison with patients in the control group. Patients with oral mucositis showed significantly less QoL at day 1 (mean±SD, all group; p = 0.04) and day 2 (mean±SD, all group; p = 0.02) than the patients in the control group. No significant difference in the primary endpoint was found in comparison with patients in the control group. No differences in the primary and secondary endpoints were found in comparison with patients in the control group. The use of azathioprine with or without azathioprine was associated with significantly less QoL (mean±SD, all group; p = 0.03) and less nausea (mean±SD, all group; p = 0.03) in comparison with the patients in the control group. No difference in the primary endpoint was found in comparison with patients in the control group. There was a significant association in the primary endpoint (mean±SD, all group; p = 0.03) with the GCE score. No significant difference in the secondary endpoint (mean±SD, all group; p = 0.12) was found with the GCE score. No significant differences in the primary endpoint (mean±SD, all group; p = 0.03) were found with the GCE score. There was a significant association in the primary endpoint (mean±SD, all group; p = 0.01) with the QoL at day 1 (mean±SD, all group; p = 0.03) and the secondary endpoint (mean±SD, all group; p = 0.06).

  ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  LAMISILATE MONODOSE 1 %, crème

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Lamisilate monodose................................................................................................................................... 1 g

  Pour une crème

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Crème.

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  LAMISILATE MONODOSE est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

  LAMISILATE MONODOSE est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

  4.2. Posologie et mode d'administration  

  Posologie

  Adultes

  Le traitement par AMOXICILLINE MYLAN 1 %, crème est de 10 à 20 applications par jour. Dans certaines formes d'infections, la posologie dépend du type et du profil de l'infection.

  Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, il est recommandé de consulter un médecin au préalable pour des recommandations détaillées de la posologie.

  Enfants de 6 à 12 ans

  Le traitement par AMOXICILLINE MYLAN 1 %, crème peut être effectué avec des prises d'au moins 2 semaines, mais peut également être effectué de plus longtemps. Dans les infections suivantes, la posologie dépend de la pathologie et de l'état du patient, de façon générale. Les doses recommandées doivent être prises avant ou à la deuxième semaine d'amélioration du pronostic vital (voir rubrique 4.4).

  Adultes

  Les adultes sont présentés à jeun avec un verre d'eau. Dans ce cas, la dose habituelle est de 1,2 à 1,4 grammes par jour. Il convient d'informer votre médecin de ses réponses spécifiques au traitement par AMOXICILLINE MYLAN. Si votre médecin n'en a pas encore décidé de l'utiliser, consultez votre médecin.

  Infections

  L'utilisation de la crème dans ce cas est souhaitable.

  L'utilisation de la crème dans ce cas n'est pas recommandée pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans :

  · infections à Pneumocystose infections des os et des articulations

  · infections à Pasteurella spp.

  · infections à Serratia spp.